Familias de pacientes con Atrofia Muscular Espinal (AME) continúan solicitando una respuesta de las autoridades para garantizar el acceso oportuno a tratamientos que pueden mejorar la calidad y expectativa de vida de quienes padecen esta enfermedad.
Santo Domingo.– Familiares de pacientes diagnosticados con Atrofia Muscular Espinal (AME) reiteraron su llamado a las autoridades para que agilicen el acceso a los tratamientos médicos necesarios, al asegurar que el tiempo es determinante para preservar la salud y la calidad de vida de las personas afectadas por esta enfermedad genética.
Los parientes explicaron que, pese a las gestiones realizadas y a los compromisos asumidos por distintas instituciones, aún esperan una solución que permita a los pacientes recibir los medicamentos indicados por los especialistas.
La Atrofia Muscular Espinal es una enfermedad neuromuscular poco frecuente que provoca la pérdida progresiva de las neuronas motoras, debilitando los músculos y afectando funciones esenciales como el movimiento, la respiración y la deglución.
Las familias insistieron en que el acceso temprano al tratamiento puede marcar una diferencia significativa en la evolución de la enfermedad, por lo que solicitaron una respuesta urgente de las autoridades competentes para garantizar la atención que requieren los pacientes.
Asimismo, hicieron un llamado a la sociedad a solidarizarse con las personas que viven con AME y a respaldar iniciativas que promuevan una atención integral y el acceso equitativo a los medicamentos de alto costo.
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